http://forum.hardware.fr/hfr/Discussions/Actualite/arrivee-porcine-mexicaine-sujet_87910_1.htm
voir le topic unic du forum HFR... (souvent très interessant)
un des dernier post:
..tout cas ça sent le baclé...
http://www.melty.fr/l-etat-francai [...] 22212.html
et les tcheques veulent pas entendre parler du vaccin Baxter...
>>>
La République Tchèque Refuse Le Vaccin Baxter Contre La Grippe Porcine A Cause Des Risques Encourus
Des responsables du secteur santé admettent que des injections rapprochées pourraient provoquer des décès.
Des responsables des services de santé gouvernementaux de la
République Tchèque ont refusé d'acheter les vaccins H1N1 contre la
grippe porcine du laboratoire pharmaceutique US Baxter International
expliquant ce refus par les inquiétudes suscitées par les risques
encourus.
Selon une dépêche de l'agence de presse tchèque, CTK, l'une
des plus grandes agences en langue anglaise du pays, le ministère de la
santé tchèque a arrêté les discussions avec Baxter citant "
l'incapacité du laboratoire à garantir que le vaccin est sans danger et
de dire à qui incombe la prise en charge des risques de possibles
effets secondaires "
Le pays projette d'acheter des vaccins pour couvrir 25% de sa
population (10 millions de Tchèques) mais a dit qu'il n'achèterait pas
le vaccin contre la grippe porcine Baxter avant qu'il n'ait été
homologué en Europe.
"C'est dommage, mais malheureusement au moment ou nous avons
reçu les offres, Baxter a été incapable de confirmer qu'il livrerait un
vaccin homologué" a dit la ministre de la santé, Dana Juraskova.
A la place, le pays va probablement acheter ses vaccins chez
Novartis et GlaxoSmithKline, mais seulement après que les vaccins aient
subi les tests cliniques habituels et aient obtenu l'autorisation de
mise sur le marché de l'EMEA.
Dans une autre dépêche de CTK, le vice ministre de la santé,
Marek Snajdr, a été cité disant que le vaccin " pourrait avoir des
effets secondaires et qu'il pourrait même causer la mort si
administré".
Dans le pays, les cas confirmés de personnes atteintes du
virus H1N1 restent en dessous de 150 selon toutes les estimations
faites, et personne n'est décédé à cause du virus.
Comme il a déjà été fait mention dans un article précédent,
Baxter a un lien très récent et particulièrement troublant avec des
vaccins contre la grippe en République Tchèque.
En Mars dernier de multiples sources d'information, dont le
Times d'Inde, ont rapporté que des vaccins contaminés avec le virus
vivant de la grippe aviaire H5N1, mortel, ont été distribués à 18 pays
en Décembre 2008, par un laboratoire de la branche autrichienne de
Baxter.
Ce n'est que par hasard qu'un lot a d'abord été testé sur des
furets en République Tchèque avant que le vaccin ne soit utilisé sur
des humains. Tous les furets sont morts et la découverte choquante
rendue publique.
Les journaux tchèques se sont immédiatement posés la question
de savoir si cet évènement ne faisait pas partie d'une conspiration
pour délibérément provoquer une pandémie, faisant écho à des
accusations déjà portées par des responsables de la santé dans
plusieurs autres pays.
D'abord, Baxter a tenté de courcircuiter les questions en
invoquant le " secret commercial" et a refusé de révéler comment les
vaccins avaient été contaminés avec le virus H5N1. De plus en plus
pressés de s'expliquer, ils ont alors affirmé que les lots de H5N1 ont
été envoyés par erreur.
Alors même que la possibilité de mélanger par accident un
virus vivant constituant une arme biologique avec du matériel viral est
pratiquement impossible, il ne reste que l'explication comme quoi la
contamination était une tentative délibérée d'utiliser le virus H5N1
comme arme biologique à des fins extrêmes et de le distribuer via les
vaccins anti grippaux habituels aux populations qui ensuite
infecteraient d'autres populations dans des proportions dévastatrices
car la maladie se répand par voie aérienne.
Le fait que Baxter ait mélangé le virus mortel H5N1 avec un
mélange de virus de la grippe saisonnière H3N2 est un signal d'alarme.
Le virus H5N1 à lui seul a tué des centaines de personnes, mais il se
déplace moins par voie aérienne et est plus limité dans son aisance à
se répandre. Cependant, lorsqu'il est mélangé avec des virus grippaux
saisonniers, qui comme chacun le sait se répandent facilement par voie
aérienne, l'effet donne une arme biologique pouvant potentiellement se
répandre super rapidement par voie aérienne et super mortelle.
En fait, certains ont déjà suggéré que l'actuelle peur de la grippe porcine pourrait signalé l'utilisation d'une telle arme.
Par ailleurs, des poursuites judiciaires ont été engagées
contre Baxter l'accusant d'avoir intentionnellement utilisé des
composants dangereux et non testés dans certains de ces vaccins pour
augmenter ses profits.
Des responsables de l'OMS contrôlent de près les enquêtes en
cours sur les vaccins contaminés de Baxter, mais malgré cela, ce
laboratoire est en tête de la production de vaccins contre la grippe
porcine dont la vaccination pourrait devenir obligatoire. En fait,
Baxter s'est montré particulièrement prévoyant en déposant un brevet *
pour son vaccin contre la grippe porcine exactement un an avant que le
virus ne se répande.
Le laboratoire a annoncé la semaine dernière qu'il avait
achevé la production de ces premiers lots commercialisables de vaccins
N1N1 fin Juillet et qu'il est actuellement en pourparlers avec des
responsables de santé publique nationale partout dans le monde. La
multinationale a déposer une demande de licence pour le vaccin auprès
de l'EMEA mais celle-ci ne l'a pas encore approuvé.
Baxter a dit qu'il fournirait environ 80 millions de doses à
40 millions de personnes dans 5 pays dont la Grande Bretagne,
l'Irlande, et la Nouvelle Zélande ( et la France ndlt).
En plus des dispositions prises par des organismes de
contrôle en Europe et aux US prévoyant d'accorder une autorisation de
mise sur le marché rapide pour les vaccins contre la grippe porcine,
des nouvelles dispositions ont été prises pour protéger les
laboratoires pharmaceutiques de poursuites judiciaires.
Selon une dépêche de l'AP du mois dernier, " les fabricants
de vaccins et les responsables fédéraux ne pourront être poursuivis
pour les conséquences des vaccins contre la grippe porcine" d'après un
document signé par la secrétaire à la santé et aux services à la
personne Kathleen Sebelius.
La campagne de vaccination en masse commencera probablement
fin Novembre et début Décembre. Selon ce qui a déjà été rapporté, des
responsables de la santé en Grande Bretagne et aux Etats Unis prévoient
de créer un dispensaire dans chaque école dans les deux pays.
Steve Watson - 10/08/09 www.infowars.net
* Brevet US 2009/0060950 A1 dont la demande de brevet stipule
et précise que « la composition ou vaccin composé de plus d’un antigène
...des adjuvants appropriés peuvent être choisis à partir de gels
minéraux, d’hydroxyde d’aluminium, d’agents de surface, de
lysolecithin, de pluronic polyols, de polyanions, ou d’émulsions d’eau
et d’huile." En l’absence de toute responsabilité juridique comme
stipulé dans l'article, BAXTER s'apprête donc à vendre des millions de
doses de vaccins contenant un adjuvant hautement toxique tel que
l’hydroxyde d’aluminium.
Information complémentaire
En France, la Sarkozie/Bachelot a décidé de passer une
commande ferme de 100 millions de doses de vaccins pour un coût estimé
à 700 millions d'euros auprès de 4 laboratoires sélectionnés par deux
départements du ministère de la Santé : l’Etablissement de préparation
et de réponse aux urgences sanitaires (l’Eprus, la centrale d’achat du
ministère) et la Direction générale de la santé (DGS). Quatre
laboratoires ont été sélectionnés : Sanofi, GSK, Novartis, Baxter parce
que, selon l’Eprus, « ils étaient les seuls capables de produire des
vaccins en grande quantité et à pouvoir les livrer rapidement ».
Autrement dit afin d'obtenir les vaccins dans les meilleurs délais, et
au prix le plus bas selon Thierry Coudert, le patron de l’Eprus qui a
affirmé que « les pouvoirs publics font le maximum pour avoir les prix
les plus bas" la ministre de la santé, Roseline Bachelot, est prête à
sacrifier le principe de précaution en matière de vaccination qui veut
que les vaccins doivent être scrupuleusement testés cliniquement avant
d'être utilisés.
Comme le montre l'article ci dessus, pour les vaccins Baxter
ce n'est pas le cas, ce laboratoire a des antécédents suspects.
Bachelot est aussi, semble-t-il, prête à engager sa responsabilité -
car s'il arrive quoi que ce soit dans l'utilisation de vaccins
insuffisamment testés elle sera tenue pour responsable - pour que
l'industrie pharmaceutique dont elle est proche de par sa profession,
étant elle-même pharmacienne, fasse un maximum de profits. Les
laboratoires pharmaceutiques ont tout intérêt à obtenir des
gouvernements les plus grosses commandes car l’enjeu financier est
considérable. Un laboratoire qui vend 50 millions de doses, pourra
espérer une recette d’environ 350 millions d’euros. Baxter a prévu de
fournir 80 millions de doses à 5 pays dont la France, et pour faire un
maximum de profits n'est pas trop regardant.
Le ministère de la santé sous la direction de Roselyne
Bachelot, en prévoyant l'achat de 100 millions de doses, envisage de
vacciner deux fois les français, pour "une garantie supérieure
d'efficacité" selon son ministère.
Autrement dit si vous ne décédez pas ou ne restez pas
handicapé à vie, victimes des effets secondaires de vaccins
insuffisamment testés suite à la première injection, Roseline Bachelot
vous offre une deuxième chance..... grâce à une deuxième injection.
Une campagne internationale a été lancée contre ces
vaccinations à risque. Plus d'information et des coordonnées pour y
participer en pièce jointe en pdf. Merci de faire circuler cette
information le plus largement possible
PS: Si les vaccins Baxter sont à risque cela ne veut pas dire
que les autres vaccins ne le sont pas. La précipitation pour obtenir
les autorisations de mise sur le marché de vaccins insuffisamment
testés est le fait de tous les laboratoires, et la recherche d'un
maximum de profits aussi.
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